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Dimethylformamide → 3-Amino-4-nitrobenzonitrile

HRID 252857
ノート
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反応式

HRID 252857 の反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.[CH3:12][N:13](C)C=O>[C-]#N.[Zn+2].[C-]#N.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.[Pd]>[NH2:8][C:6]1[CH:7]=[C:2]([CH:3]=[CH:4][C:5]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10])[C:12]#[N:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6228DimethylformamideHCID 53147665-Bromo-2-nitroaniline

生成物 1

HCID 114919823-Amino-4-nitrobenzonitrile収率 63%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 11186Zinc cyanide (Zn(CN)2)触媒HCID 11979704Tetrakis(triphenylphosphine)palladium触媒

実験手順

A suspension of bromoarene 2 (801 mg; 3.7 mmol) and zinc cyanide (570 mg; 4.85 mmol; 1.3 eq.) in degassed dimethylformamide (15 mL) was stirred at room temperature under nitrogen in the dark for 45 min and then treated with tetrakis(triphenylphosphine) palladium(O) (310 mg, 1.6 mmol). The mixture was stirred at 90° C. for 18 h; filtered through a celite pad, concentrated under reduced pressure and purified by flash chromatography on silica gel, eluent EtOAc-hexane (1:1) to afford the title compound 274 (380 mg, 63% yield). 1H NMR: (400.2 MHz, CDCl3) δ (ppm): 8.22 (d, J=8.6 Hz; 1H); 7.19 (d, J=1.8 Hz; 1H); 6.95 (dd, J=1.8, 8.6 Hz; 1H); 6.27 (bs; 2H). MS: calc: 163.1; found: 164.1 (M+H)

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred at 90° C. for 18 h
  2. filtrationfiltered through a celite pad
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. custompurified by flash chromatography on silica gel, eluent EtOAc-hexane (1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-075ccffe71294255b648e9ce3ddc46d8
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07868205B2

反応ノート

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