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Dichloromethane → 5-Bromopyrimidine-2-carbonitrile

HRID 254255
ノート
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反応式

HRID 254255 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5](Cl)=[N:6][CH:7]=1.[C-]#N.[Na+].C1N2CC[N:14](CC2)[CH2:13]1.ClCCl>CS(C)=O.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([C:13]#[N:14])=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 8929Sodium CyanideHCID 9237DabcoHCID 6066655-Bromo-2-chloropyrimidine

生成物 1

HCID 6865465-Bromopyrimidine-2-carbonitrile収率 99%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒2 回HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

A solution of 5-bromo-2-chloropyrimidine (10 g, 51.8 mmol) in dimethylsulfoxide (26 mL) was added to a mixture of sodium cyanide (2.59 g, 51.8 mmol) and triethylenediamine (1.2 g, 10.4 mmol) in dimethylsulfoxide (14 mL) and water (28 mL). The resulting mixture was stirred for 18 hours at room temperature. The mixture was then diluted with water (130 mL) and extracted with diethyl ether (3×150 mL). The combined organic solutions were dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo to give a pale yellow solid. Re-crystallisation of the solid from hot dichloromethane afforded the title product in 99% yield, 9.4 g.

後処理

  1. extractionextracted with diethyl ether (3×150 mL)
  2. dry with materialThe combined organic solutions were dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customto give a pale yellow solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-9219790b8ce84a36b89729a2ed34a894
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07875615B2

反応ノート

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