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Chloroform → N-ethyl-N-methoxymethylpyrrolidinium hexafluoroarsenate

HRID 254900
ノート
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反応式

HRID 254900 の反応式
[Cl-].[CH2:2]([N+:4]1([CH2:9][O:10][CH3:11])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1)[CH3:3].[F:12][As-:13]([F:18])([F:17])([F:16])([F:15])[F:14].[Li+].C(Cl)(Cl)Cl>O>[F:12][As-:13]([F:18])([F:17])([F:16])([F:15])[F:14].[CH2:2]([N+:4]1([CH2:9][O:10][CH3:11])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1)[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6212ChloroformHCID 9837036Lithium hexafluoroarsenateHCID 23116096N-ethyl-N-methoxymethylpyrrolidinium chloride

生成物 1

HCID 86618683N-ethyl-N-methoxymethylpyrrolidinium hexafluoroarsenate収率 47.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

In 40.0 g of water was dissolved 13.12 g of N-ethyl-N-methoxymethylpyrrolidinium chloride and thereto was added 14.30 g of lithium hexafluoroarsenate (reagent, Wako Pure Chemical Ind. Ltd.). The mixture was reacted at room temperature for 1 hour, and 30.00 g of chloroform was added to the mixture for extraction. The extract was washed with 15.0 g of water 15 times, and thereafter dried, giving 11.50 g of the desired product in the form of a white solid. The product was checked for 1H-NMR as in Example 1.

後処理

  1. customThe mixture was reacted at room temperature for 1 hour
  2. washThe extract was washed with 15.0 g of water 15 times
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f182a2ce1d284467949c74ab818d69d2
出典データセット
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07875732B2

反応ノート

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