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Sulfuric Acid → t-Butyl 7beta-amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate

HRID 257806
ノート
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反応式

HRID 257806 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH2:11][S:10][C@@H:5]2[C@H:6]([NH2:9])[C:7](=[O:8])[N:4]2[C:3]=1[C:12]([OH:14])=[O:13].S(=O)(=O)(O)O.[CH3:20][C:21](=[CH2:23])[CH3:22]>COCCOC>[NH2:9][C@@H:6]1[C:7](=[O:8])[N:4]2[C:3]([C:12]([O:14][C:21]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:20])=[O:13])=[C:2]([CH3:1])[CH2:11][S:10][C@H:5]12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 8255IsobutyleneHCID 334987-Aminodeacetoxycephalosporanic acid

生成物 1

HCID 10869362t-Butyl 7beta-amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate収率 33.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒

実験手順

A mixture of 7-ADCA (10.0 g, 0.0467 mol), ethylene glycol dimethyl ether (80 ml), concentrated sulfuric acid (6.0 ml) and isobutylene (36.0 g, 0.6416 mol) in a pressure bottle was stirred at room temperature for 32 hours. Solvent was removed under reduced pressure. The residue was diluted with methylene chloride, washed with water, sodium bicarbonate solution, brine, dried over sodium sulfate and concentrated to give 4.18 g of t-butyl 7β-amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate.

後処理

  1. customSolvent was removed under reduced pressure
  2. additionThe residue was diluted with methylene chloride
  3. washwashed with water, sodium bicarbonate solution, brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-38d72d0228a34655bc95aaf98572f87a
出典データセット
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05264430

反応ノート

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