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Sodium bis(trimethylsilyl)amide → 4-{1-[(2E)-but-2-en-1-yloxy]ethyl}-6-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,2-dihydroquinoline

HRID 25785
ノート
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反応式

HRID 25785 の反応式
C(OC(N1C2C(=CC(C3C=CC=CC=3OC)=CC=2)C(C(O)C)=CC1(C)C)=O)(C)(C)C.[CH3:31][O:32][C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][C:34]=1[C:39]1[CH:40]=[C:41]2[C:46](=[CH:47][CH:48]=1)[NH:45][C:44]([CH3:50])([CH3:49])[CH:43]=[C:42]2[CH:51]([O:53][CH2:54][CH2:55][CH2:56][C:57]1C=CC=CC=1)[CH3:52].C[Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[Na+]>CS(C)=O.C1COCC1.BrCCCC1C=CC=CC=1>[CH2:54]([O:53][CH:51]([C:42]1[C:41]2[C:46](=[CH:47][CH:48]=[C:39]([C:34]3[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][C:33]=3[O:32][CH3:31])[CH:40]=2)[NH:45][C:44]([CH3:50])([CH3:49])[CH:43]=1)[CH3:52])/[CH:55]=[CH:56]/[CH3:57]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 2724254Sodium bis(trimethylsilyl)amideHCID 691540386-(2-Methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-4-[1-(3-phenylpropoxy)ethyl]-1,2-dihydroquinoline 4-(1-Hydroxyethyl)-6-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 103166704-{1-[(2E)-but-2-en-1-yloxy]ethyl}-6-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,2-dihydroquinoline収率 61.5%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
溶媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒
HCID 12503(3-Bromopropyl)benzene溶媒

実験手順

6-(2-Methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-4-[1-(3-phenylpropoxy)ethyl]-1,2-dihydroquinoline 4-(1-Hydroxyethyl)-6-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester (116 mg) in 2 mL of DMSO was treated with 334 μL of 1 M solution of sodium bis(trimethylsilyl)amide in THF and 52 μL of 1-bromo-3-phenylpropane to give the alkylated product, which was then deprotected (as above) to yield 31 mg of the title compound as an oil.

後処理

  1. customto give the alkylated product, which

出典と根拠

ORDレコード
ord-84a4bd1588cb4f438526b2da20c9be26
出典データセット
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06858627B2

反応ノート

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