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Dimethylformamide → 3-Methoxy-2-nitrobenzoyl chloride

HRID 260084
ノート
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反応式

HRID 260084 の反応式
[C:1](Cl)(=O)[C:2]([Cl:4])=[O:3].CN(C=O)C.[CH3:12][O:13][C:14]1[C:15]([N+:23]([O-:25])=[O:24])=C([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)C(O)=O>ClCCl>[CH3:12][O:13][C:14]1[C:15]([N+:23]([O-:25])=[O:24])=[C:1]([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[C:2]([Cl:4])=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 786323-Methoxy-2-nitrobenzoic acid

生成物 1

HCID 102627313-Methoxy-2-nitrobenzoyl chloride収率 99.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

Oxalyl chloride (2 mL, 24 mmol) and DMF (0.4 mL) are added to a suspension of 3-methoxy-2-nitro benzoic acid (4 g, 20 mmol) in 200 mL of dichloromethane. The reaction mixture is stirred for 3 hours at 25° C. under nitrogen. The reaction solvents are removed under reduced pressure to yield 3-methoxy-2-nitrobenzoyl chloride (4.3 g, quant.) as a yellow solid. 1H NMR (DMSO): δ7.80 (1H, d, J=8 Hz), 7.65 (1H, t, J=9 Hz), 7.42 (1H, d, J=10 Hz).

後処理

  1. customThe reaction solvents are removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-68c473f454ac43e7bf0a2f8fde1a2df6
出典データセット
uspto-grants-1996_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05525625

反応ノート

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