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Nitroethane → 1-(3'-Trifluoromethoxyphenyl)-2-nitro-propene

HRID 26242
ノート
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反応式

HRID 26242 の反応式
[F:1][C:2]([F:13])([F:12])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[CH:7]=O.[N+:14]([CH2:17][CH3:18])([O-:16])=[O:15].C(N)CCC>>[F:1][C:2]([F:13])([F:12])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:7]=[C:17]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[CH3:18])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6587NitroethaneHCID 8007ButylamineHCID 6051393-(Trifluoromethoxy)benzaldehyde

生成物 1

HCID 539111051-(3'-Trifluoromethoxyphenyl)-2-nitro-propene収率 70%

実験手順

32 g (0.17 mol) of 3-trifluoromethoxy-benzaldehyde, 32 ml of nitro-ethane and 2 ml of n-butylamine are introduced into a 100 ml flask surmounted by a condenser. The mixture is heated for 20 hours at the reflux temperature and then rectified. 29 g (70% yield) of 1-(3'-trifluoromethoxy-phenyl)-2-nitro-1-propene are collected as a yellow oil b.p. 90°-110° C./2mm. Hg.

後処理

  1. customsurmounted by a condenser
  2. temperatureThe mixture is heated for 20 hours at the reflux temperature

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b520bca36af4173bb16df2932db823f
出典データセット
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04148923

反応ノート

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