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Methyl iodide → HCID 15292077、化合物

HRID 263726
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反応式

HRID 263726 の反応式
[CH2:1]([Li])CCC.[CH3:6][C:7]1[N:8]([CH2:33][CH:34]([CH3:36])[CH3:35])[C:9]2[C:14]([CH3:15])=[C:13]([CH3:16])[N:12]=[C:11]([N:17]([CH2:25][C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)[CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[C:10]=2[N:32]=1.CI>O1CCCC1.O.C(OCC)C>[CH2:6]([C:7]1[N:8]([CH2:33][CH:34]([CH3:36])[CH3:35])[C:9]2[C:14]([CH3:15])=[C:13]([CH3:16])[N:12]=[C:11]([N:17]([CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[CH2:25][C:26]3[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=3)[C:10]=2[N:32]=1)[CH3:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 54167973HCID 54167973、化合物HCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 15292077HCID 15292077、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

反応条件

温度
-10 °C

実験手順

Butyllithium (0.5 mL of 2.5M in hexanes) was added to a cooled (-78° C.) solution of 2,6,7-trimethyl-1-(2-methylpropyl)-N4,N4 -bis(phenylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine (0.5 g, 1.2 mmole) in tetrahydrofuran (30 mL). The reaction mixture was allowed to warm to -10° C. then it was cooled to -78° C. and combined with methyl iodide (0.23 mL, 3.6 mole). The reaction mixture was allowed to warm to ambient temperature then diluted with water and diethyl ether. The ether layer was separated, washed with ammonium chloride solution, dried over magnesium sulfate and then concentrated to provide 0.5 g of the desired product.

後処理

  1. temperatureit was cooled to -78° C.
  2. temperatureto warm to ambient temperature
  3. customThe ether layer was separated
  4. washwashed with ammonium chloride solution
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-805e33f180a94b3dbdffa3f4d5a4497f
出典データセット
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05644063

反応ノート

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