Methyl iodide → HCID 20515175、化合物

HRID 26549

反応式

HRID 26549 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:14](=[O:20])[C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1.[CH3:21]I>N1C=CC=CC=1>[CH3:21][NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:14](=[O:20])[C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1

参加物

4

反応物 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 20515218Ethyl 3-amino-4-cyclohexylphenylglyoxylate

生成物 1

HCID 20515175HCID 20515175、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

To a solution of 0.01 moles of ethyl 3-amino-4-cyclohexylphenylglyoxylate in 100 ml. of pyridine is added 0.1 moles of methyl iodide. The reaction mixture is stirred overnight at room temperature, filtered and concentrated. The residue is distilled to obtain ethyl 3-methylamino-4-cyclohexylphenylglyoxylate.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated
  3. distillationThe residue is distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2e369448a4f40eea2bd19b445797bbb
出典データセット
uspto-grants-1979_04
特許番号
US04150148

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