Formaldehyde → Benzophenone
反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8](=[O:23])[C:9]1[CH:14]=[C:13]([N+]([O-])=O)[CH:12]=[CH:11][C:10]=1N1C=NN=C1.C=O>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[C:8]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:23])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:2]=1参加物
4
実験手順
In the manner given in Example 2, 2'-chloro-5-nitro-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone in xylene is heated with paraformaldehyde to 118°-124° C to give 2'-chloro-5-nitro-2-]3,5-bis(hydroxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-34ebc4c5f919440286c288aa0a2425dd
- 出典データセット
- uspto-grants-1976_03
- 特許番号
- US03947466
反応ノート
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