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tert-Butoxy bis(dimethylamino)methane → HCID 69219756、化合物

HRID 271098
ノート
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反応式

HRID 271098 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:13]2[CH2:14][C:15](=[O:18])[NH:16][N:17]=2)[CH:6]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:8]=1[O:9][CH3:10].C(O[CH:24](N(C)C)[N:25]([CH3:27])[CH3:26])(C)(C)C>C(#N)C>[CH3:24][N:25]([CH:27]=[C:14]1[C:13]([C:5]2[CH:6]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:8]([O:9][CH3:10])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=2)=[N:17][NH:16][C:15]1=[O:18])[CH3:26]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 79885tert-Butoxy bis(dimethylamino)methaneHCID 22353179HCID 22353179、化合物

生成物 1

HCID 69219756HCID 69219756、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
35 °C

実験手順

5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one (k, 2 g) in dry actonitrile (10 mL) was added C-tert-Butoxy-N,N,N′,N′-tetramethyl-methanediamine (3 mL) and stirred at 35° C. The reaction was monitored by HPLC. After 36 hours, the solid was filtered and rinsed with dry acetonitrile (5 mL) and dried under nitrogen pressure to yield the title compound (l).

後処理

  1. filtrationthe solid was filtered
  2. washrinsed with dry acetonitrile (5 mL)
  3. customdried under nitrogen pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-1bacf2bd0e1e487383478c503b725d37
出典データセット
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07452873B2

反応ノート

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