反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([CH2:6][C:7]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1>[Pt]>[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([CH2:6][CH:7]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][NH:8]2)=[CH:4][CH:3]=1参加物
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実験手順
Hydrogenate the thus-obtained 2-(4-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepine with platinum/active carbon/ hydrogen. Filter out the catalyst, concentrate the filtrate and distil to obtain 61.9 g (68% of theory) of the title compound with a BP of 93° at 0.1 mm of Hg.
後処理
- filtrationFilter out the catalyst
- concentrationconcentrate the filtrate
- customdistil
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a9a8a7247d0e458c9769f6464a652878
- 出典データセット
- uspto-grants-1980_09
- 特許番号
- US04221788
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