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Nitric Acid → 2-(4-Nitrobenzyl)perhydroazepine

HRID 27430
ノート
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反応式

HRID 27430 の反応式
[CH2:1]([CH:8]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][NH:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.S(=O)(=O)(O)O.[N+:20]([O-])([OH:22])=[O:21].[OH-].[Na+]>>[N+:20]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([CH2:1][CH:8]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][NH:9]2)=[CH:3][CH:4]=1)([O-:22])=[O:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 33614012-Benzyl-azepane

生成物 1

HCID 233428272-(4-Nitrobenzyl)perhydroazepine

実験手順

Add (drop by drop while stirring at -10° ) 10 g of 2-benzylperhydroazepine to 43 ml of concentrated sulfuric acid. Then, at the same temperature, add 33 ml of concentrated nitric acid to the thus-prepared reaction mixture and allow it to heat slowly to room temperature. Stir it for a further hour. Pour the resulting admixture into 500 g of ice, alkalize it with 6 N caustic soda solution and then extract it with diethyl ether. Dry the organic phase over sodium sulfate and distil off the solvent from the dried organic phase to obtain 12.0 g (97% of theory) of the title compound as a red oil.

後処理

  1. customto the thus-prepared reaction mixture
  2. extractionextract it with diethyl ether
  3. dry with materialDry the organic phase over sodium sulfate
  4. customdistil off the solvent from the dried organic phase

出典と根拠

ORDレコード
ord-973d1d078a384e9d9293966373fef686
出典データセット
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04221788

反応ノート

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