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4-Chlorotoluene → N,N-diethyl-p-toluidine

HRID 276152
ノート
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反応式

HRID 276152 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:9]([NH:11][CH2:12][CH3:13])[CH3:10].CC([O-])(C)C.[K+].[Br-].[Li+]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:9]([N:11]([C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][CH:3]=1)[CH2:12][CH3:13])[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 78104-ChlorotolueneHCID 8021DiethylamineHCID 82050Lithium BromideHCID 23665647Potassium tert-butoxide

生成物 1

HCID 69177N,N-diethyl-p-toluidine収率 91%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

20 mmol of p-chlorotoluene (2.53 g), 24 mmol of diethylamine (1.75 g), 28 mmol of KOtBu (3.13 g), 4 mmol of lithium bromide (0.35 g) and 44 mg of trans-di-μ-acetatobis[2-[bis(1,1-dimethylethyl)phosphino]-2-methylpropyl-C,P]dipalladium(II) (0.3 mol %) are suspended in 50 ml of toluene and refluxed for 24 hours. After cooling to room temperature, the salts are filtered off and washed with petroleum ether. The solvents are removed from the filtrate on a rotary evaporator. Distillation via a bulb tube (100° C./12 torr) gives 4-(N,N-diethylamino)toluene as a colorless liquid in a yield of 91%.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturerefluxed for 24 hours
  2. filtrationthe salts are filtered off
  3. washwashed with petroleum ether
  4. customThe solvents are removed from the filtrate on a rotary evaporator
  5. distillationDistillation via a bulb tube (100° C./12 torr)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2901c6889fab409c8ae6cea01ad2650b
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06353136B1

反応ノート

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