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Thionyl Chloride → 1-(chloromethyl)-1-(cyclohexylamino)cyclopentane HCl salt

HRID 276265
ノート
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反応式

HRID 276265 の反応式
[CH:1]1([NH:7][C:8]2([CH2:13]O)[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.O=S(Cl)[Cl:17]>Cl>[ClH:17].[Cl:17][CH2:13][C:8]1([NH:7][CH:1]2[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]2)[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 183161421-(Cyclohexylamino)-1-(hydroxymethyl)cyclopentane

生成物 1

HCID 699929051-(chloromethyl)-1-(cyclohexylamino)cyclopentane HCl salt収率 195.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A 4M HCl solution (p-dioxane, 40 mL) containing 1-(cyclohexylamino)-1-(hydroxymethyl)cyclopentane (Method B4a; 1.9 g, 9.6 mmol) and SOCl2 (0.84 mL, 11.5 mmol) was heated to 70° C. for 18 h. The resulting mixture was cooled to room temp. and concentrated under reduced pressure to yield crude 1-(chloromethyl)-1-(cyclohexylamino)cyclopentane HCl salt (2.84 g), which was used in the next step without firer purification.

後処理

  1. temperatureThe resulting mixture was cooled to room temp.
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c95e3be24164d069c9b63100bdf0900
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06353006B1

反応ノート

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