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Hydroxyamine hydrochloride → HCID 23717184、化合物

HRID 278991
ノート
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反応式

HRID 278991 の反応式
[CH:1]1[CH:10]=[C:9]2[C:11]([O:13][C:14](=O)[C:7]3=[C:8]2[C:3](=[C:4]([S:16]([O-:19])(=[O:18])=[O:17])[CH:5]=[CH:6]3)[CH:2]=1)=[O:12].[K+:20].Cl.[NH2:22][OH:23]>N1C=CC=CC=1>[OH:23][N:22]1[C:14](=[O:13])[C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([S:16]([O-:19])(=[O:18])=[O:17])=[C:3]3[C:8]=2[C:9](=[CH:10][CH:1]=[CH:2]3)[C:11]1=[O:12].[K+:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 16211743Potassium 1,3-dioxo-1H,3H-naphtho(1,8-cd)pyran-6-sulphonate

生成物 1

HCID 23717184HCID 23717184、化合物収率 102.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

4-Sulfo-1,8-naphthalic anhydride potassium salt (2.0 g, 6.2 mmol) and hydroxylamine hydrochloride (0.9 g, 12.4 mmol) were reacted in pyridine (50 mL) following the procedure of Example 1. The solids formed were filtered, washed with ethanol, and dried to give 2.1 g of the title compound, mp >380° C.;

後処理

  1. customThe solids formed
  2. filtrationwere filtered
  3. washwashed with ethanol
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd42c18a62194bb296579b8b2afa8e25
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06362181B1

反応ノート

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