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N-[2-[4-[4-formylphenyl]-3-cyclohexen-1-yl]-propyl] 2-propanesulfonamide → N-[2-[4-(4-cyclopentyl)-3-cyclohexen-1-yl]propyl] 2-propanesulfonamide

HRID 279354
ノート
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反応式

HRID 279354 の反応式
[CH:1]([C:3]1C=C[C:6]([C:9]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]([CH:15]([CH3:24])[CH2:16][NH:17][S:18]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])(=[O:20])=[O:19])[CH2:11][CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1)=O.Br[Zn]C1CCCC1>C1COCC1.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[CH2:3]1[CH2:1][CH:6]([C:9]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]([CH:15]([CH3:24])[CH2:16][NH:17][S:18]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])(=[O:19])=[O:20])[CH2:11][CH:10]=2)[CH2:5][CH2:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 9841299N-[2-[4-[4-formylphenyl]-3-cyclohexen-1-yl]-propyl] 2-propanesulfonamideHCID 178419769HCID 178419769、化合物

生成物 1

HCID 15541827N-[2-[4-(4-cyclopentyl)-3-cyclohexen-1-yl]propyl] 2-propanesulfonamide収率 45%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418476HCID 178418476、化合物触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Prepared as in Example 14, using 100 mg (0.25 mmol) of the material prepared in step A of Example 13, 1.25 ml of a 0.5 M solution of bromo cyclopentylzinc (0.63 mmol) and 9 mg (0.012 mmol) of bis(triphenylphosphine)palladium chloride in 1 ml of THF. Afforded 35 mg (45%) of the title compound. Ion Electrospray Mass Spectrum: M+1=314.

後処理

  1. customPrepared as in Example 14

出典と根拠

ORDレコード
ord-15430aa9e4524157b5005a08db65127e
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06362230B1

反応ノート

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