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Hydrochloric Acid → 5-(2-Methylphenyl)-5-oxovaleric acid

HRID 322985
ノート
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反応式

HRID 322985 の反応式
[C:1]1(=[O:8])[O:7][C:5](=[O:6])[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[Mg]Cl.Cl>O1CCCC1>[O:6]=[C:5]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=1[CH3:9])[CH2:4][CH2:3][CH2:2][C:1]([OH:7])=[O:8]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7940Glutaric anhydrideHCID 178424304HCID 178424304、化合物

生成物 1

HCID 27600035-(2-Methylphenyl)-5-oxovaleric acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

A stirred solution of glutaric anhydride (22.82 g) in dry tetrahydrofuran (300 mL) at −78° C. is treated with a solution of 2-methylphenyl magnesium chloride in tetrahydrofuran (200 mL, 0.1 M) over 45 minutes. The mixture is stirred at −78° C. for 2.5 hours and the grey suspension is poured into 1 N hydrochloric acid (300 mL). The mixture is extracted with ethyl acetate (300 mL). The organic phase is dried over magnesium sulphate and evaporated to give 5-oxo-5-(2-methylphenyl)pentanoic acid (36.74 g) as a red-brown oil.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionThe mixture is extracted with ethyl acetate (300 mL)
  2. dry with materialThe organic phase is dried over magnesium sulphate
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a5a2d605f79416ea8c4086a1bbb5d8b
出典データセット
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06211234B1

反応ノート

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