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Water → 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine

HRID 323186
ノート
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反応式

HRID 323186 の反応式
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].C([O:9][C:10](=O)[CH2:11][C:12]1([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH3:25])=[C:20]([O:26][CH3:27])[CH:19]=2)[CH2:16][C:15](=O)[NH:14][CH2:13]1)C.O.[OH-].[Na+]>O1CCCC1>[CH3:27][O:26][C:20]1[CH:19]=[C:18]([C:12]2([CH2:11][CH2:10][OH:9])[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13]2)[CH:23]=[CH:22][C:21]=1[O:24][CH3:25]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962Water2 回HCID 14798Sodium HydroxideHCID 15392020(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)acetic acid ethyl esterHCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 153920213-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒
2 回

反応条件

温度
10 °C

実験手順

Combine lithium aluminum hydride (0.99 g, 26.0 mmol) and anhydrous tetrahydrofuran (20 mL). Slowly, add (3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)acetic acid ethyl ester (2.0 g, 6.5 mmol) as a solution in anhydrous tetrahydrofuran (40 mL). After the addition is complete, heat to reflux. After 18 hours, cool in an ice-bath. Add water (1 mL) dropwise at such a rate that the temperature of the reaction mixture does not rise above 20° C. Cool to 10° C., add 15% sodium hydroxide solution (1.0 mL). Add water (3 mL). After 15 minutes, filter the reaction mixture and concentrate the filtrate in vacuo to give the title compound: Rf=0.68 (silica gel, 5/1 ethyl acetate/methanol).

後処理

  1. additionAfter the addition
  2. temperatureheat to reflux
  3. temperaturecool in an ice-bath
  4. customdoes not rise above 20° C
  5. waitAfter 15 minutes
  6. filtrationfilter the reaction mixture
  7. concentrationconcentrate the filtrate in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-10691865eee446b7a0aebb3f96de0d32
出典データセット
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06211199B1

反応ノート

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