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HCID 4137682、化合物 → 5-Benzoxazolamine, 2-(3-aminophenyl)-

HRID 325088
ノート
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反応式

HRID 325088 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[O:11][C:12]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-])=O)=[CH:15][C:13]=3[N:14]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-])=O>C(O)CC.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[O:11][C:12]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH2:19])=[CH:15][C:13]=3[N:14]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 4137682HCID 4137682、化合物

生成物 1

HCID 7625455-Benzoxazolamine, 2-(3-aminophenyl)-

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 10311-Propanol溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A 11.1-gram portion of the 2-(m-nitrophenyl)-5-nitrobenzoxazole is dissolved in 200 milliliters of n-propanol. A 10% palladium-on-carbon catalyst (2.0 grams) is added, and the mixture stirred under nitrogen. The mixture is heated to 70° C., and hydrogen gas is bubbled into the mixture until substantially all the nitro groups have been reduced to primary amine groups, as indicated by liquid chromatography. The catalyst is then filtered off and the remaining solution added to water. The solvent and water are then evaporated off to yield 2-(m-aminophenyl)-5-aminobenzoxazole.

後処理

  1. customhydrogen gas is bubbled into the mixture until substantially all the nitro groups
  2. filtrationThe catalyst is then filtered off
  3. additionthe remaining solution added to water
  4. customThe solvent and water are then evaporated off

出典と根拠

ORDレコード
ord-769ea3da9059411597f6f74131294edb
出典データセット
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06222044B1

反応ノート

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