4-(6-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)aniline → 4-(dimethylamino)-N-[4-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]benzamide

HRID 339560

反応式

[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]3[CH:17]=[CH:16][C:14]([NH2:15])=[CH:13][CH:12]=3)[N:10]=2)[CH:7]=1.[CH3:18][N:19]([CH3:29])[C:20]1[CH:28]=[CH:27][C:23]([C:24](Cl)=[O:25])=[CH:22][CH:21]=1.C(Cl)Cl.CO>N1C=CC=CC=1>[CH3:18][N:19]([CH3:29])[C:20]1[CH:28]=[CH:27][C:23]([C:24]([NH:15][C:14]2[CH:16]=[CH:17][C:11]([C:9]3[N:10]=[C:5]4[CH:4]=[CH:3][C:2]([CH3:1])=[CH:7][N:6]4[CH:8]=3)=[CH:12][CH:13]=2)=[O:25])=[CH:22][CH:21]=1

参加物

実験手順

Prepared as described in the Amide Coupling section using 4-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)aniline (70 mg, 0.314 mmol) and 4-dimethylaminobenzoyl chloride (58 mg, 0.314 mmol) in dry pyridine (5 ml) to give the title compound (63 mg, 54%) as a pale yellow solid after work-up and flash chromatography (20:1 DCM/MeOH).

後処理

customPrepared

出典と根拠

ORDレコード: ord-fdf45a17294b4b1198982c7a02dba115
出典データセット: uspto-grants-2014_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08895313B2

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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