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Hydrochloric Acid → 2-(7-(2-Methoxyethoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)quinolin-8-ol

HRID 339665
ノート
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反応式

HRID 339665 の反応式
[Si]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:13]2[C:18]=1[N:17]=[C:16]([C:19]1[N:23]3[CH:24]=[CH:25][C:26]([O:28][CH2:29][CH2:30][O:31][CH3:32])=[CH:27][C:22]3=[N:21][N:20]=1)[CH:15]=[CH:14]2)(C(C)(C)C)(C)C.Cl.[OH-].[Na+]>C1COCC1.CCOC(C)=O>[CH3:32][O:31][CH2:30][CH2:29][O:28][C:26]1[CH:25]=[CH:24][N:23]2[C:19]([C:16]3[CH:15]=[CH:14][C:13]4[C:18](=[C:9]([OH:8])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=4)[N:17]=3)=[N:20][N:21]=[C:22]2[CH:27]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric Acid2 回HCID 14798Sodium HydroxideHCID 672312258-(Tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(7-(2-methoxyethoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)quinoline

生成物 1

HCID 1361300452-(7-(2-Methoxyethoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)quinolin-8-ol収率 77%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(7-(2-methoxyethoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)quinoline (0.070 g, 0.155 mmol) in THF (8 mL) was added 1M HCl (1.5 mL, 1.50 mmol). After stirring at ambient temperature for 2 hours 1 M HCl (5 mL) was added and the reaction mixture stirred for a further 16 hours. The mixture was neutralized with 1M NaOH and diluted with EtOAc. The organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated under reduced pressure to give 40 mg (77%) of desired product.

後処理

  1. additionwas added
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-25433af3bcf44849ba32524aa3dd3de9
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08895550B2

反応ノート

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