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Hydrochloric Acid → 5-Chloro-1H-pyrazolo(4,3-d)pyrimidine

HRID 34090
ノート
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反応式

HRID 34090 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]2[N:10](C(=O)C)[N:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1.[OH-].[Na+].Cl>C(#N)C>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]2[NH:10][N:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 597973501-(5-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-D]pyrimidin-1-YL)ethanone

生成物 1

HCID 597969475-Chloro-1H-pyrazolo(4,3-d)pyrimidine収率 75.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

27 mg of 1-(5-chloro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)-ethanone was dissolved in 1.5 mL of acetonitrile, added with 1.5 mL of 5N sodium hydroxide aqueous solution, and stirred for 2 hours. After adding 2N hydrochloric acid to the reaction solution to render it acidic, the solution was extracted with ethyl acetate, and the resultant organic layer was washed with saturated brine, then dried over magnesium sulfate, and the solvent was evaporated, to afford 16 mg of the title compound.

後処理

  1. extractionthe solution was extracted with ethyl acetate
  2. washthe resultant organic layer was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-051dbe47e6fb49a4b437189075b6daeb
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07429609B2

反応ノート

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