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Water → HCID 178520509、化合物

HRID 342126
ノート
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反応式

HRID 342126 の反応式
[NH:1]1[CH:5]=[C:4]([CH2:6][CH2:7][C:8](OCC)=[O:9])[N:3]=[CH:2]1.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].O.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[NH:1]1[CH:5]=[C:4]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][OH:9])[N:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 178471154HCID 178471154、化合物

生成物 1

HCID 178520509HCID 178520509、化合物収率 90.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of the ester from Step A (120 g, 71.4 mmol) in dry THF (230 mL) at 0° C. was added LAH (2.99 g, 78.6 mmol) portionwise over 30 min. The mixture was stirred for 2 h at room temperature then cooled back to 0° C. and H2O (4.2 mL) was added (care|) dropwise. This was followed by the dropwise addition of 10.6 mL of 1N NaOH then the resulting slurry was stirred at room temperature for 1 h. After filtration through celite washing with EtOAc, the solvent was removed to give the title compound as a clear oil (8.16 g). 1H NMR (CD3OD): δ 1.84 (2H, pentet), 2.68 (2H, t), 3.58 (2H, t), 6.88 (1H, s), 7.80 (1H, s).

後処理

  1. temperaturethen cooled back to 0° C.
  2. stirringthe resulting slurry was stirred at room temperature for 1 h
  3. filtrationAfter filtration
  4. washthrough celite washing with EtOAc
  5. customthe solvent was removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-0964826ae62c4609bf17029ace9192c6
出典データセット
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05856326

反応ノート

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