反応式
F[C:2]1[CH:3]=[N+:4]([O-])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-])=O.[CH2:12]([C:14]1[NH:15][CH:16]=[CH:17][N:18]=1)[CH3:13].[C:19](N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=[O:20]>[Pd]>[CH2:12]([C:14]1[N:18]2[C:2]3[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=3[NH:8][C:19](=[O:20])[C:17]2=[CH:16][N:15]=1)[CH3:13]参加物
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実験手順
Prepare by reaction of 3-fluoro-4-nitropyridine-N-oxide with 2-ethylimidazole followed by hydrogenation with Pd-C and cyclization with carbonyldiimidazole to provide the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3019ee0a71b7480b98c01ab0d7cd8498
- 出典データセット
- uspto-grants-1991_10
- 特許番号
- US05055465
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