ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Trifluoroacetic acid → 6'-Chloro-N,2-dimethyl-[3,4'-bipyridin]-3'-amine

HRID 347683
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 347683 の反応式
C(O[C:6](=O)[N:7]([C:9]1[CH:10]=[N:11][C:12]([Cl:22])=[CH:13][C:14]=1[C:15]1[C:16]([CH3:21])=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)C)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O.[OH-].[Na+]>ClCCl>[Cl:22][C:12]1[N:11]=[CH:10][C:9]([NH:7][CH3:6])=[C:14]([C:15]2[C:16]([CH3:21])=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 58694607(6'-Chloro-2-methyl-[3,4']bipyridinyl-3'-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 586946066'-Chloro-N,2-dimethyl-[3,4'-bipyridin]-3'-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of the obtained (6′-chloro-2-methyl-[3,4′]bipyridinyl-3′-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester in dichloromethane is added 0.40 ml trifluoroacetic acid at room temperature. The reaction mixture is stirred at this temperature for about 1.5 h. After addition of an aqueous sodium hydroxide solution, the mixture is extracted with dichloromethane. The combined organic layers are dried and concentrated to give the compound (6′-chloro-2-methyl-[3,4′]bipyridinyl-3′-yl)-methyl-amine of formula IX.

後処理

  1. extractionthe mixture is extracted with dichloromethane
  2. customThe combined organic layers are dried
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8995d8fb83f54db895af2038a0dde5f0
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07176205B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート