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Water → HCID 3024740、化合物

HRID 349392
ノート
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反応式

HRID 349392 の反応式
Cl[CH:2]([CH3:15])[C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].Cl.[CH3:17][NH:18][CH3:19].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].O>CC#N>[CH3:17][N:18]([CH3:19])[CH:2]([CH3:15])[C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 10473Dimethylamine, hydrochlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 322933N-[4-(2-chloropropanoyl)phenyl]acetamide

生成物 1

HCID 3024740HCID 3024740、化合物収率 89.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A mixture of N-[4-(2-chloro-1-oxopropyl)phenyl]acetamide (0.19 mol), N-methylmethanamine hydrochloride (1:1)(0.38 mol) and K2CO3 (78.8 g) in CH3CN (1400 ml) was stirred and refluxed for 12 hours. The mixture was cooled, poured into water and extracted with CH2Cl2. The organic layer was dried, filtered and the solvent was evaporated, yielding 39.77 g (89%) of (±)-N-[4-[2-(dimethylamino)-1-oxopropyl]phenyl]-acetamide (interm. 9).

後処理

  1. temperaturerefluxed for 12 hours
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. extractionextracted with CH2Cl2
  4. customThe organic layer was dried
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-050b4fb934c64b88a17bddd1cacbf57a
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07179825B2

反応ノート

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