ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Lithium Hydroxide → 3-[3-tert-Butyl-4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]-2-ethoxypropanoic acid

HRID 353299
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 353299 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH2:25][CH:26]([O:32][CH2:33][CH3:34])[C:27]([O:29]CC)=[O:28])[CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])=[CH:16][CH:15]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[Li+]>C1COCC1.O>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH2:25][CH:26]([O:32][CH2:33][CH3:34])[C:27]([OH:29])=[O:28])[CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][S:21]([CH3:24])(=[O:22])=[O:23])=[CH:16][CH:15]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 10300195Ethyl 3-[3-tert-butyl-4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]-2-ethoxypropanoate

生成物 1

HCID 227084073-[3-tert-Butyl-4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]-2-ethoxypropanoic acid収率 81.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

Ethyl 3-[3-tert-butyl-4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]-2-ethoxypropanoate (0.025 g; 0.050 mmole) was dissolved in THF and water (2:1), 0.1 M lithium hydroxide (2 ml) was added and the reaction mixture was stirred over night. Water was added and the THF evaporated. The remaining water was acidified with diluted hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried with magnesium sulfate. Evaporation gave 0.019 g (80% yield) of the product.

後処理

  1. customthe THF evaporated
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic phase was dried with magnesium sulfate
  4. customEvaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d148c8530e4490194e26169e591fb02
出典データセット
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06750252B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート