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Potassium ethylxanthate → HCID 20736364、化合物

HRID 353505
ノート
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反応式

HRID 353505 の反応式
Br[CH:2]([C:4]1[O:5][C:6](=[O:11])[C:7]([CH3:10])([CH3:9])[N:8]=1)[CH3:3].[K+].[CH2:13]([O:15][C:16]([S-:18])=[S:17])[CH3:14]>C(#N)C>[CH2:13]([O:15][C:16](=[S:17])[S:18][CH:2]([C:4]1[O:5][C:6](=[O:11])[C:7]([CH3:10])([CH3:9])[N:8]=1)[CH3:3])[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2735045Potassium ethylxanthateHCID 22253674HCID 22253674、化合物

生成物 1

HCID 20736364HCID 20736364、化合物収率 81.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

To a solution of 2-(1-bromo-ethyl)-4,4dimethyl-4H-oxazol-5-one (3.00 g; 13.6 mmol) and 50 mL acetonitrile was added O-ethyl xanthic acid potassium salt (2.18 g; 13.6 mmol). The mixture was stirred under a nitrogen atmosphere at room temperature for 5 hours. The reaction mixture was filtered and the solid was washed with 10 mL acetontrile 10 mL. The combined filtrate was concentrated under reduced pressure to afford 2.89 g (81%) of dithiocarbonic acid S-[1-(4,4-dimethyl-5-oxo-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-ethyl] ester O-ethyl ester as a yellow oil.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe solid was washed with 10 mL acetontrile 10 mL
  3. concentrationThe combined filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-fcd6c139535447e6bf741a06aacf19cb
出典データセット
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06753391B1

反応ノート

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