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DL-Carnitine → 4-Carbomethoxy butyryl carnitine chloride

HRID 35375
ノート
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反応式

HRID 35375 の反応式
[CH3:1][N+:2]([CH2:5][CH:6]([OH:11])[CH2:7][C:8]([O-:10])=[O:9])([CH3:4])[CH3:3].C(OCC)C.[C:17]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][C:24]([Cl:26])=[O:25])([O:19][CH3:20])=[O:18]>C(O)(C(F)(F)F)=O>[C:17]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][C:24]([C:6]([CH2:7][C:8](=[O:10])[O-:9])([CH2:5][N+:2]([CH3:3])([CH3:4])[CH3:1])[OH:11])=[O:25])([O:19][CH3:20])=[O:18].[Cl-:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 288DL-CarnitineHCID 3283Diethyl EtherHCID 73916Methyl 4-chloroformylbutyrate

生成物 1

HCID 1317157024-Carbomethoxy butyryl carnitine chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

To a solution of carnitine chloride (2.0 g; 10 m moles) in TFA (5 cc), 4-carbomethoxy butyryl chloride (1.65 cc; 12 m moles) was added and the resulting reaction mixture was kept at room temperature under stirring for 24 hours. To this mixture anhydrous ethyl ether was then added. A solid formed which was filtered off and crystallized from hot isopropanol. M.P. 130°-132° C.

後処理

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. customwas kept at room temperature
  3. customA solid formed which
  4. filtrationwas filtered off
  5. customcrystallized from hot isopropanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-96f8a0ff3c6b4f4ea6fcbcff987e883e
出典データセット
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04766222

反応ノート

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