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Benzene → Styrene 4-Chlorostyrene

HRID 354529
ノート
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反応式

HRID 354529 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[CH2:7])=[CH:4][CH:3]=1.C=CC1C=CC=CC=1.C1C=CC=CC=1.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>C(O)C>[CH2:7]=[CH:6][C:5]1[CH:8]=[CH:9][CH:2]=[CH:3][CH:4]=1.[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[CH2:7])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 241Benzene2 回HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 7501StyreneHCID 140854-Chlorostyrene

生成物 1

HCID 19896162Styrene 4-Chlorostyrene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 13.9 g. 4-chlorostyrene and 10.4 g. styrene in 120 ml. dry benzene containing 0.24 g. azobisisobutyronitrile (Vazo® 64, du Pont) was stirred under nitrogen at 58°-64° C. for 24 hours. The solution was solvent stripped to a colorless syrupy residue which was dissolved in 50 ml. benzene and the solution added slowly with stirring to 300 ml. absolute ethanol. The precipitated polymer was filtered, washed with ethanol, and dried. The yield was 15.2 g. Analysis of the polymer showed presence of 15.83% chlorine, equivalent to a copolymer containing 47 mole % styrene and 53 mole % 4-chlorostyrene units in the repeat unit.

後処理

  1. dissolutionwas dissolved in 50 ml
  2. filtrationThe precipitated polymer was filtered
  3. washwashed with ethanol
  4. customdried
  5. additioncontaining 47 mole % styrene and 53 mole % 4-chlorostyrene units in the repeat unit

出典と根拠

ORDレコード
ord-6598418db32d4962aeed2923ab4eb26b
出典データセット
uspto-grants-1983_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04375461

反応ノート

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