Sodium hydride → 11-(2-Oxo-3-phenyl-benzimidazolin-1-yl)-undecanoic acid methyl ester

HRID 355041

反応式

[H-].[Na+].[C:3]1([N:9]2[C:13]3[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:12]=3[NH:11][C:10]2=[O:18])[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:19][O:20][C:21](=[O:33])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31]Br>CN(C=O)C>[CH3:19][O:20][C:21](=[O:33])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][N:11]1[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[N:9]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:10]1=[O:18]

参加物

実験手順

The product is produced as described in example 1 from 1.3 g. of NaH (80% suspension in mineral oil), 10 g. of 1-phenylbenzimidazolin-2-one, 200 cc. of DMF, 13.3 g. of 11-bromoundecanoic acid methyl ester and 1.3 g. of NaJ. Eluant in chromatographic purification: hexane/ethylacetate.

後処理

customThe product is produced
customEluant in chromatographic purification

出典と根拠

ORDレコード: ord-133a1494065746b1ad3399c84cba163e
出典データセット: uspto-grants-1983_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04377695

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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