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1-Chloro-4-(chloromethyl)benzene → HCID 12961174、化合物

HRID 355046
ノート
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反応式

HRID 355046 の反応式
[H-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5](=[O:23])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][N:13]1[C:17]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=2[NH:15][C:14]1=[O:22].[Cl:24][C:25]1[CH:32]=[CH:31][C:28]([CH2:29]Cl)=[CH:27][CH:26]=1>CN(C=O)C>[CH3:3][O:4][C:5](=[O:23])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][N:13]1[C:17]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=2[N:15]([CH2:29][C:28]2[CH:31]=[CH:32][C:25]([Cl:24])=[CH:26][CH:27]=2)[C:14]1=[O:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 77231-Chloro-4-(chloromethyl)benzeneHCID 24758Sodium hydrideHCID 129611718-(2-Oxobenzimidazolin-1-yl)-caprylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 12961174HCID 12961174、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

The product is produced as described in example 1 from 0.72 g. of NaH (80% suspension in mineral oil), 7 g. of 8-(2-oxo-benzimidazolin-1-yl)-caprylic acid methyl ester, 100 cc. of DMF, 3.9 g. of 4-chlorobenzylchloride and 0.72 g. of NaJ Eluant in chromatographic purification: hexane/ethylacetate.

後処理

  1. customThe product is produced
  2. customof NaJ Eluant in chromatographic purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-4926135b1b0b48538f6c3555a43f3a05
出典データセット
uspto-grants-1983_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04377695

反応ノート

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