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Sodium Hydroxide → 6-Chloro-5-methylindoline

HRID 356015
ノート
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反応式

HRID 356015 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][NH:8]2)=[CH:4][C:3]=1[CH3:11].C([BH3-])#N.[Na+].[OH-].[Na+]>C(O)(=O)C.O>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH2:6][CH2:7][NH:8]2)=[CH:4][C:3]=1[CH3:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 107733546-chloro-5-methyl-1H-indole

生成物 1

HCID 221860806-Chloro-5-methylindoline収率 95%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
15 °C

実験手順

6-Chloro-5-methylindole (D9) (0.109 g, 0.66 mmol) was stirred at 15° C. in glacial acetic acid (3 ml), and sodium cyanoborohydride (0.125 g, 1.98 mmol) was added. The mixture was stirred at 15° C. for 2 h, diluted with water (40 ml), basified with solid NaOH, and extracted with ether. The extract was dried (Na2SO4) and evaporated to give the title compound (0.105 g, 95%) as a light yellow solid.

後処理

  1. extractionextracted with ether
  2. dry with materialThe extract was dried (Na2SO4)
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-98567b1f3638426da8000ac349344795
出典データセット
uspto-grants-1998_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05834494

反応ノート

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