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Methyl iodide → N-Methyl-N-[3-(3-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)phenyl]butanamide

HRID 35644
ノート
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反応式

HRID 35644 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:6]2[N:7]=[C:8]([C:11]3[CH:12]=[C:13]([NH:17][C:18](=[O:22])[CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[CH:9]=[CH:10][C:5]2=[N:4][N:3]=1.[H-].[Na+].[CH3:25]I>CN(C)C=O>[CH3:25][N:17]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:11]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:5]3[N:6]([C:2]([CH3:1])=[N:3][N:4]=3)[N:7]=2)[CH:12]=1)[C:18](=[O:22])[CH2:19][CH2:20][CH3:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 7532414N-[3-(3-Methyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)phenyl]butanamide

生成物 1

HCID 15595687N-Methyl-N-[3-(3-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)phenyl]butanamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of 2 g of N-[3-(3-methyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]-pyridazin-6-yl)phenyl]butanamide, 0.32 g sodium hydride (50% in oil), 0.41 ml of methyl iodide and 200 ml of dimethylformamide was reacted in the manner described in Example 2. The desired product was obtained as white crystals, 1.45 g, mp 140°-143° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customwas reacted in the manner

出典と根拠

ORDレコード
ord-debf4fe97b3d4e4399b481a9252df0d2
出典データセット
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04767765

反応ノート

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