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3-Amino-4-(1H-indol-3-yl)butanoic acid--hydrogen chloride (1/1) → (S)-3-(1H-Indol-3-ylmethyl)-1-(2-phenyl-ethyl)-2-oxo-piperazine

HRID 356855
ノート
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反応式

HRID 356855 の反応式
C(O[C:6]([N:8]([CH2:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[CH2:9][CH:10]=O)=[O:7])(C)(C)C.Cl.[NH:21]1[C:29]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)[C:23]([CH2:30][C@H:31]([NH2:36])CC(O)=O)=[CH:22]1.C([BH3-])#N.[Na+]>CO.C1COCC1.C(OCC)(=O)C>[NH:21]1[C:29]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)[C:23]([CH2:30][C@@H:31]2[NH:36][CH2:10][CH2:9][N:8]([CH2:12][CH2:13][C:14]3[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[C:6]2=[O:7])=[CH:22]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 27615493-Amino-4-(1H-indol-3-yl)butanoic acid--hydrogen chloride (1/1)HCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 23225807N-t-butoxycarbonyl-N-(2-oxo-ethyl)-2-phenyl-ethylamine

生成物 1

HCID 9905691(S)-3-(1H-Indol-3-ylmethyl)-1-(2-phenyl-ethyl)-2-oxo-piperazine

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Combine N-t-butoxycarbonyl-N-(2-oxo-ethyl)-2-phenyl-ethylamine (5.10 g, 19.16 mmol) and (S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-carboxymethyl-ethylamine hydrochloride salt ((S)-tryptophan methyl ester hydrochloride salt) (4.90 g, 19.23 mmol) in methanol (50 mL) and stir for 10 minutes. Add sodium cyanoborohydride in solution (19.0 mL, 1M in THF, 19.0 mmol) and stir under an inert atmosphere for 18 hours. Concentrate in vacuo to obtain a residue. Dilute the residue with ethyl acetate and extract with water. Separate the layers, dry the organic layer over MgSO4, filter, and evaporate in vacuo. Chromatograph on silica gel eluting with 50% ethyl acetate/hexane to give the title compound.

後処理

  1. concentrationConcentrate in vacuo
  2. customto obtain a residue
  3. extractionextract with water
  4. customSeparate the layers
  5. dry with materialdry the organic layer over MgSO4
  6. filtrationfilter
  7. customevaporate in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-aacedfdc36db4acfbcbf8e5fcad0acd4
出典データセット
uspto-grants-1998_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05840726

反応ノート

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