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Thionyl Chloride → 3-phenoxybenzyl(1R)cis-2,2-dimethyl-3-(2,2-dibromovinyl)cyclopropane carboxylate

HRID 358115
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反応式

HRID 358115 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:12])[C@@H:4]([CH:5]=[C:6]([Br:8])[Br:7])[C@H:3]1[C:9]([OH:11])=[O:10].S(Cl)(Cl)=O.[O:17]([C:24]1[CH:25]=[C:26]([CH:29]=[CH:30][CH:31]=1)[CH2:27]O)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>N1C=CC=CC=1.C1C=CC=CC=1>[CH3:1][C:2]1([CH3:12])[C@@H:4]([CH:5]=[C:6]([Br:8])[Br:7])[C@H:3]1[C:9]([O:11][CH2:27][C:26]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[C:24]([O:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[CH:25]=1)=[O:10]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 262953-Phenoxybenzyl alcoholHCID 10924480Deltamethrinic acid

生成物 1

HCID 130647753-phenoxybenzyl(1R)cis-2,2-dimethyl-3-(2,2-dibromovinyl)cyclopropane carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 241Benzene溶媒HCID 1049Pyridine
溶媒
2 回

実験手順

The carboxylic acid described above was converted to its acid chloride by reaction with thionyl chloride in pyridine as described in Example 17 and the resulting acid chloride reacted with 3-phenoxybenzyl alcohol in dry benzene in the presence of pyridine as described in Example 17 to give 3-phenoxybenzyl(1R)cis-2,2-dimethyl-3-(2,2-dibromovinyl)-cyclopropane carboxylate, m.p. 93°, nD 1.5848 (Compound P29A).

出典と根拠

ORDレコード
ord-f92afa2f514f4cb29efda5ba026b71a6
出典データセット
uspto-grants-1984_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04464391

反応ノート

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