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Phosphorus sulfide (P2S5) → HCID 20064187、化合物

HRID 359705
ノート
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反応式

HRID 359705 の反応式
[O:1]=[C:2]1[NH:6][C:5]([CH3:7])=[C:4]([C:8]([N:10]([CH3:12])[CH3:11])=O)[NH:3]1.P12(SP3(SP(SP(S3)(S1)=S)(=S)S2)=S)=[S:14]>N1C=CC=CC=1.O>[O:1]=[C:2]1[NH:6][C:5]([CH3:7])=[C:4]([C:8](=[S:14])[N:10]([CH3:12])[CH3:11])[NH:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14817Phosphorus sulfide (P2S5)HCID 128502882,3-Dihydro-2-oxo-4,N,N-trimethyl-1H-imidazole-5-carboxamide

生成物 1

HCID 20064187HCID 20064187、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

A suspension of 3.4 g (20 mmol) of 2,3-dihydro--N,N,5-trimethyl-2-oxo-1H-imidazole-4-carboxamide (prepared in example 3) and 4.4 g cf phosphorus pentasulfide in 100 ml of dry pyridine is stirred at reflux temperature for 6 hours. The mixture is allowed to cool overnight and is diluted with water. The precipitate is collected and recrystallized from 50% aqueous ethanol to give the title compound.

後処理

  1. temperatureat reflux temperature for 6 hours
  2. temperatureto cool overnight
  3. customThe precipitate is collected
  4. customrecrystallized from 50% aqueous ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4b06bb8ef694eeca746dd9a717b2ddf
出典データセット
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05002961

反応ノート

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