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O-Methylhydroxylamine hydrochloride → HCID 86740953、化合物

HRID 364626
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反応式

HRID 364626 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8](=O)[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[N:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=1.Cl.[CH3:18][O:19][NH2:20]>N1C=CC=CC=1>[CH3:18][O:19][N:20]=[C:8]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=1[Cl:1])[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[N:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 521874O-Methylhydroxylamine hydrochlorideHCID 20239487HCID 20239487、化合物

生成物 1

HCID 86740953HCID 86740953、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

3 g of 2'-chloro-2-(2-pyrazinyl)-acetophenone and 0.8 g of O-methylhydroxylamine hydrochloride are dissolved in 10 ml of pyridine and the mixture is heated at 80° for 30 minutes. The pyridine is then removed under reduced pressure and water is added to the crude product. Thereupon, the mixture is extracted with ethyl acetate and the organic phase is dried over sodium sulfate and concentrated to yield 2'-chloro-2-(2-pyrazinyl)-acetophenone O-methyl oxime as an oil.

後処理

  1. temperaturethe mixture is heated at 80° for 30 minutes
  2. customThe pyridine is then removed under reduced pressure and water
  3. additionis added to the crude product
  4. extractionThereupon, the mixture is extracted with ethyl acetate
  5. dry with materialthe organic phase is dried over sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d5aab528030d4a7dad87221b8528c5fb
出典データセット
uspto-grants-1986_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04605656

反応ノート

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