ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ammonia → 4-(Bromoheptyl)-2,6-dimethyl pyridine

HRID 365699
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 365699 の反応式
[N:1]1[C:6]([CH3:7])=[CH:5][C:4]([CH3:8])=[CH:3][C:2]=1[CH3:9].[Br:10][CH:11](Br)[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16].N>O1CCCC1>[Br:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:8][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH3:7])[N:1]=[C:2]([CH3:9])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 79532,4,6-TrimethylpyridineHCID 118068541,1-Dibromohexane

生成物 1

HCID 178058604-(Bromoheptyl)-2,6-dimethyl pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

反応条件

温度
-40 °C

実験手順

Sodium amide was formed from sodium (1.0 g, 43.5 mmol) in liquid ammonia (100 ml) according to Example 1. Collidine (1) (5.0 g, 41.3 mmol) dissolved in tetrahydrofuran (5 ml) was added dropwise and after 45 min a well-cooled solution of dibromohexane (51.2 g, 210 mmol) in THF (100 ml) was added quickly. The reaction mixture was stirred for 1 h at -40° C. and then left stirring overnight during which times ammonia evaporated.

後処理

  1. additionwas added quickly
  2. waitleft
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f6847b9949c45f795afa97ecc22a46c
出典データセット
uspto-grants-2000_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06127529

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート