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Phosphorus sulfide (P2S5) → 4,9-Dihydro-4-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-thione

HRID 371631
ノート
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反応式

HRID 371631 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[NH:6][C:5](=O)[C:4]2=[CH:14][S:15][CH:16]=[C:3]12.P12(SP3(SP(SP(S3)(S1)=S)(=S)S2)=S)=[S:18]>N1C=CC=CC=1>[CH3:1][N:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[NH:6][C:5](=[S:18])[C:4]2=[CH:14][S:15][CH:16]=[C:3]12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14817Phosphorus sulfide (P2S5)HCID 125216424,9-Dihydro-4-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one

生成物 1

HCID 125216534,9-Dihydro-4-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-thione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

A mixture of 0.4 g. of 4,9-dihydro-4-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one and 0.5 g. of phosphorus pentasulfide in 5 ml. of dry pyridine is stirred and heated under reflux for 4 hours. The reaction mixture is concentrated to dryness and the residue is stirred with 10 ml. of 1N sodium carbonate solution for 18 hours. The precipitate is collected, washed with water and recrystallized from methanol to give gold crystals, m.p. 203°-204° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionA mixture of 0.4 g
  2. temperatureheated
  3. temperatureunder reflux for 4 hours
  4. concentrationThe reaction mixture is concentrated to dryness
  5. customThe precipitate is collected
  6. washwashed with water
  7. customrecrystallized from methanol
  8. customto give gold crystals, m.p. 203°-204° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac9efb257ab74e67a76d313be6b0f3e1
出典データセット
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04087421

反応ノート

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