3-Acetyl-1-(p-nitrophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane → 3-Acetyl-1-(p-aminophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane

HRID 371948ノート

反応式

HRID 371948 の反応式
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH:8]2[C:6]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-])=O)=[CH:12][CH:11]=3)([CH2:7]2)[CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2]>O1CCCC1.[Pd]>[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH:8]2[C:6]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH2:16])=[CH:12][CH:11]=3)([CH2:7]2)[CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2]

参加物

4

反応物 1

HCID 203522533-Acetyl-1-(p-nitrophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane

生成物 1

HCID 204683323-Acetyl-1-(p-aminophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 3-acetyl-1-(p-nitrophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane in tetrahydrofuran is hydrogenated at atmospheric pressure and ambient temperature using a 5% palladium on charcoal catalyst. Filtration and evaporation of the filtrate under reduced pressure gives 3-acetyl-1-(p-aminophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane.

後処理

  1. customis hydrogenated at atmospheric pressure and ambient temperature
  2. filtrationFiltration and evaporation of the filtrate under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a6e2eb97d6524f8eac2d72f63e0b7ff3
出典データセット
uspto-grants-1978_05
特許番号
US04088652

反応ノート

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