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Ethanol → 1-(Carboxy)-1-(4-methoxybenzylthio)cyclohexane

HRID 375556
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反応式

HRID 375556 の反応式
[C:1]([C:6]1([S:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7]1)([O:3]CC)=[O:2].[OH-].[Na+].C(O)C.O.[OH-].[Li+]>O.O1CCCC1>[C:1]([C:6]1([S:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7]1)([OH:3])=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 224002131-(Carboethoxy)-1-(4-methoxybenzylthio)cyclohexane

生成物 1

HCID 212169071-(Carboxy)-1-(4-methoxybenzylthio)cyclohexane収率 92%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water
溶媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

Dissolve 1-(carboethoxy)-1-(4-methoxybenzylthio)cyclohexane (1.45 g, 4.7 mmol) in water (2.5 mL) and tetrahydrofuran (10 mL). Treat with 2.5N sodium hydroxide (4 mL, 10 mmol). Heat at 60° C. for 2 hours, add 95% ethanol (10 mL) and lithium hydroxide monohydrate (0.42 g, 10 mmol) Heat to a gentle reflux for 20 hours, cool and evaporate the solvent in vacuo. Partition between water (50 mL) and ether (50 mL). Separate the aqueous phase and acidify to pH 1. Extract with methylene chloride (50 mL), dry (Na2SO4) and evaporate the solvent in vacuo to give 1-(carboxy)-1-(4-methoxybenzylthio)cyclohexane as a white solid (1.21 g, 92%).

後処理

  1. temperatureHeat to
  2. temperaturea gentle reflux for 20 hours
  3. temperaturecool
  4. customevaporate the solvent in vacuo
  5. customPartition between water (50 mL) and ether (50 mL)
  6. customSeparate the aqueous phase
  7. extractionExtract with methylene chloride (50 mL)
  8. dry with materialdry (Na2SO4)
  9. customevaporate the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-08060253b8454e1db64e9a7901143a1d
出典データセット
uspto-grants-1996_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05486513

反応ノート

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