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Water → 1-(9,10-dihydroxydecyl)-3,7-dimethylxanthine

HRID 376246
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反応式

HRID 376246 の反応式
[CH2:1]([N:11]1[C:20](=[O:21])[C:19]2[N:18]([CH3:22])[CH:17]=[N:16][C:15]=2[N:14]([CH3:23])[C:12]1=[O:13])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:9]=[CH2:10].C[N+]1([O-])CC[O:28]CC1.[OH2:32].S(S([O-])=O)([O-])=O.[Na+].[Na+]>C(O)(C)(C)C.CC(C)=O.[Os](=O)(=O)(=O)=O>[OH:32][CH:9]([CH2:10][OH:28])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][CH2:1][N:11]1[C:20](=[O:21])[C:19]2[N:18]([CH3:22])[CH:17]=[N:16][C:15]=2[N:14]([CH3:23])[C:12]1=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 962WaterHCID 24489Sodium DithioniteHCID 82029Methyl morpholine oxideHCID 15230636HCID 15230636、化合物

生成物 1

HCID 98198951-(9,10-dihydroxydecyl)-3,7-dimethylxanthine収率 93%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 6386tert-Butanol触媒
HCID 30318
Osmium Tetroxide
触媒
HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A solution of 1-(9-decenyl)-3,7-dimethylxanthine (3.2g, 10.1 mmol), prepared above, 4-methylmorpholine-N-oxide (1.41 g, 12 mmol) and 2.5% osmium tetroxide in t-butanol (3 drops) in acetone (40 ml) and water (10 ml) was stirred for 24 hr. After the addition of saturated sodium dithionite solution (5 ml) the mixture was stirred for 15 min. The mixture was extracted with 25% ethanol-dichloromethane (4×50 ml). The combined organic layers were dried over sodium sulfate and the solvents were evaporated under vacuum to give a solid which was recrystallized (ethanol) to give 1-(9,10-dihydroxydecyl)-3,7-dimethylxanthine (3.30 g, 93% yield).

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with 25% ethanol-dichloromethane (4×50 ml)
  2. dry with materialThe combined organic layers were dried over sodium sulfate
  3. customthe solvents were evaporated under vacuum
  4. customto give a solid which
  5. customwas recrystallized (ethanol)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3594cde333514c0e818f3644784f149c
出典データセット
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06020337

反応ノート

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