Ethylmorpholine → 3-Hydroxypyridine-2-carboxylic acid N-(((1-dodecyloxy)carbonyl)methyl)amide

HRID 376438

反応式

[OH:1][C:2]1[C:3]([C:8]([OH:10])=O)=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.C(N1CCOCC1)C.COS(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O.C1(N=C=NCCN2CCOCC2)CCCCC1.S(C1C=CC(C)=CC=1)(O)(=O)=O.[CH2:69]([O:81][C:82](=[O:85])[CH2:83][NH2:84])[CH2:70][CH2:71][CH2:72][CH2:73][CH2:74][CH2:75][CH2:76][CH2:77][CH2:78][CH2:79][CH3:80]>ClCCl>[CH2:69]([O:81][C:82]([CH2:83][NH:84][C:8]([C:3]1[C:2]([OH:1])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=1)=[O:10])=[O:85])[CH2:70][CH2:71][CH2:72][CH2:73][CH2:74][CH2:75][CH2:76][CH2:77][CH2:78][CH2:79][CH3:80]

参加物

反応条件

温度: 20 °C

実験手順

7 g (50 mmol) of 3-hydroxypyridine-2-carboxylic acid were suspended in 800 ml of anhydrous dichloromethane and treated with 7.5 g (55 mmol) of 1-hydroxy-1H-benzotriazole, 19.2 ml (150 mmol) of N-ethylmorpholine, 21.2 g (50 mmol) of N-cyclohexyl-N'-(2-morpholinoethyl)carbodiimide methyl-p-toluenesulfonate (CMC) and 20.8 g (50 mmol) of glycine 1-dodecyl ester tosylate and the mixture was stirred at 20° C. for 50 h.

出典と根拠

ORDレコード: ord-015e862b3cb0448ab6bfcf1d5e1d4c92
出典データセット: uspto-grants-2000_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06020350

反応式

参加物

反応物 5

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

反応条件

実験手順

出典と根拠

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