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Hexamethylenetetramine → Ethyl 2-(4-formylphenyl)acetate

HRID 377608
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反応式

HRID 377608 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[CH:5][CH:4]=1.C1N2CN3CN(C2)CN1C3.C(=O)([O-])[O-:26].[Na+].[Na+]>C(O)(=O)C>[CH:2]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[CH:5][CH:4]=1)=[O:26]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 4101HexamethylenetetramineHCID 10340Sodium CarbonateHCID 15712209Ethyl 2-(4-(bromomethyl)phenyl)acetate

生成物 1

HCID 11310039Ethyl 2-(4-formylphenyl)acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

25.7 g of ethyl 4-bromomethylphenylacetate and 28 g of hexamethylenetetramine are dissolved in 200 ml of 20% acetic acid, heated to 100° C. with stirring and stirred for four hours. The reaction solution is allowed to cool and sufficient sodium carbonate is added until a saturated solution is obtained. This solution is extracted with ether, dried and the ether is then removed. The residue is purified by chromatography (silica gel/methyl t-butyl ether/ether 1:1).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. stirringstirred for four hours
  2. temperatureto cool
  3. customis obtained
  4. extractionThis solution is extracted with ether
  5. customdried
  6. customthe ether is then removed
  7. customThe residue is purified by chromatography (silica gel/methyl t-butyl ether/ether 1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f366f9710245485a8febd1a7159c7a7d
出典データセット
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06028080

反応ノート

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