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Sodium hydride → 1-[N-Cyclopropylmethyl-N-(5,6-dimethyl-2-methoxypyridin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine

HRID 377910
ノート
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反応式

HRID 377910 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:11][C:12]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=3[O:26][CH3:27])[CH2:16][CH2:15]2)=[O:13])[C:5]([O:9][CH3:10])=[N:6][C:7]=1[CH3:8].[H-].[Na+].Br[CH2:31][CH:32]1[CH2:34][CH2:33]1>CN(C)C=O>[CH:32]1([CH2:31][N:11]([C:4]2[C:5]([O:9][CH3:10])=[N:6][C:7]([CH3:8])=[C:2]([CH3:1])[CH:3]=2)[C:12]([N:14]2[CH2:15][CH2:16][N:17]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=3[O:26][CH3:27])[CH2:18][CH2:19]2)=[O:13])[CH2:34][CH2:33]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 81503BromomethylcyclopropaneHCID 193571181-[(5,6-Dimethyl-2-methoxypyridin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine

生成物 1

HCID 193569611-[N-Cyclopropylmethyl-N-(5,6-dimethyl-2-methoxypyridin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine収率 78%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide
溶媒

実験手順

1-[(5,6-Dimethyl-2-methoxypyridin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine(100 mg, 0.26 mmol) was dissolved in dimethylformamide(15 ml) and thereto sodium hydride(6.2 mg, 0.26 mmol) was added, followed by stirring at room temperature for 15 min, and successively bromomethylcyclopropane(21.8 mg, 0.26 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at room temperature for 16 hrs, concentrated under the reduced pressure and purified by column chromatography(ethylacetate:hexane=1:2) to obtain the titled compound.

後処理

  1. stirringThe resulting mixture was stirred at room temperature for 16 hrs
  2. concentrationconcentrated under the reduced pressure
  3. custompurified by column chromatography(ethylacetate:hexane=1:2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ce8d7809756446409236b54a2ab8ba83
出典データセット
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06028195

反応ノート

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