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Triethylamine → 3-[4-(1-Phenylethyl)piperazin-1-yl]propanethiol dihydrochloride

HRID 3813
ノート
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反応式

HRID 3813 の反応式
NC(N)=[S:3].[ClH:5].Cl.[C:7]1([CH:13]([N:15]2[CH2:20][CH2:19][N:18]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][Cl:24])[CH2:17][CH2:16]2)[CH3:14])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.C(N(CC)CC)C.[OH-].[Na+]>O.C(O)C>[ClH:24].[ClH:5].[C:7]1([CH:13]([N:15]2[CH2:20][CH2:19][N:18]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][SH:3])[CH2:17][CH2:16]2)[CH3:14])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 2723790ThioureaHCID 201531701-(1-Phenylethyl)-4-(3-chloropropyl)piperazine dihydrochloride

生成物 1

HCID 137311223-[4-(1-Phenylethyl)piperazin-1-yl]propanethiol dihydrochloride収率 51%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702
Ethanol
溶媒
HCID 962Water溶媒

実験手順

The procedure described in Example 1(b) was followed, using 9.8 g of thiourea, 29.0 g of 1-(1-phenylethyl)-4-(3-chloropropyl)piperazine dihydrochloride, 8.3 g of triethylamine and 250 ml of reagent ethanol. The hydrolysis was effected with 6.0 g of sodium hydroxide in 40 ml of water. Work-up, as above, gave 14.5 g (51% of theory) of 3-[4-(1-phenylethyl)piperazin-1-yl]propanethiol dihydrochloride as a white crystalline solid, M.p. 252°-255° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d017d716638549a595ea280009b45216
出典データセット
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04722926

反応ノート

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