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Sodium Carbonate → 4-(2'-Fluoro-biphenyl-4-yl)-4-hydroxyimino-butyric acid

HRID 381833
ノート
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反応式

HRID 381833 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14](=O)[CH2:15][CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:10][CH:9]=1.Cl.[NH2:22][OH:23].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14](=[N:22][OH:23])[CH2:15][CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 137582703-[4-(2-Fluorophenyl)benzoyl]propanoic acid

生成物 1

HCID 734323214-(2'-Fluoro-biphenyl-4-yl)-4-hydroxyimino-butyric acid収率 83.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

In a manner similar to Example 4, Step (c), 4-(2′-fluoro-biphenyl-4-yl)-4-oxo-butyric acid (1.634 g, 0.006001 mol) was allowed to react with hydroxylamine hydrochloride (0.500 g, 0.00720 mol) in the presence of sodium carbonate (0.763 g, 0.00720 mol) in absolute ethanol to give 1.434 g of 4-(2′-fluoro-biphenyl-4-yl)-4-hydroxyimino-butyric acid as a pale yellow solid; mp 150.0-151.5° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-cfc4f848f2a84027980535fe5950fa97
出典データセット
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06307089B2

反応ノート

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