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Formaldehyde → 2-Benzylserine

HRID 386358
ノート
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反応式

HRID 386358 の反応式
P([O-])([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].[CH2:9]([C:16]([C:20]([OH:22])=[O:21])([CH2:18][OH:19])[NH2:17])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.CC1N=CC(COP(O)(O)=O)=C(C=O)C=1O.C=O>>[CH2:9]([C@@:16]([C:20]([OH:22])=[O:21])([CH2:18][OH:19])[NH2:17])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 712FormaldehydeHCID 1051Pyridoxal 5'-phosphateHCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 2733900DL-2-Benzylserine

生成物 1

HCID 70100882-Benzylserine

実験手順

A reaction mixture in a total amount of 0.1 mL obtained by adding 0.03 mL of the cell-free extract solution to a reaction solution A having a composition of 50 mM potassium phosphate buffer (pH 7.4), 10 mM α-benzyl-DL-serine and 0.1 mM pyridoxal phosphate was reacted at 30° C. for 10 minutes. After 10 minutes, the reaction was stopped by mixing 0.1 mL of an alkali reagent (5 N potassium hydroxide) attached in a formaldehyde kit, Test Wako (Wako Pure Chemicals Industries Ltd.).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customA reaction mixture in a total amount of 0.1 mL obtained
  2. customwas reacted at 30° C. for 10 minutes

出典と根拠

ORDレコード
ord-9c735a2d0ef74122ad377b148c794a59
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08372607B2

反応ノート

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